Anaplasma Phagocytophilum Ab Test Kit | |
Katalognumero | RC-CF26 |
Resumo | Detekto de specifaj antikorpoj de Anaplasmaene de 10 minutoj |
Principo | Unupaŝa imunokromatografia analizo |
Detektaj Celoj | Anaplasmaj antikorpoj |
Specimeno | Hunda tuta sango, serumo aŭ plasmo |
Legtempo | 5~ 10 minutoj |
Sentemo | 100.0% kompare kun IFA |
Specifeco | 100.0% kompare kun IFA |
Limo de Detekto | IFA-Titrado 1/16 |
Kvanto | 1 skatolo (kompleto) = 10 aparatoj (Individua pakado) |
Enhavo | Testilaro, bufrobotelo, kaj unuuzaj gutigiloj |
Atentu | Uzu ene de 10 minutoj post malfermoUzu taŭgan kvanton da specimeno (0,01 ml da gutigilo) Uzu post 15~30 minutoj je RT se ili estas konservitaj en malvarmaj cirkonstancoj. Konsideru la testrezultojn kiel malvalidajn post 10 minutoj |
La bakterio Anaplasma phagocytophilum (antaŭe Ehrilichia phagocytophila) povas kaŭzi infekton en pluraj bestospecioj, inkluzive de homo. La malsano en bredaj remaĉuloj ankaŭ nomiĝas tiktako-portita febro (TBF), kaj estas konata dum almenaŭ 200 jaroj. Bakterioj de la familio Anaplasmataceae estas gram-negativaj, nemotilaj, kokkoidaj ĝis elipsoidaj organismoj, variante laŭ grandeco de 0,2 ĝis 2,0 µm en diametro. Ili estas devigaj aerobuloj, malhavantaj glikolizan vojon, kaj ĉiuj estas devigaj intraĉelaj parazitoj. Ĉiuj specioj en la genro Anaplasma loĝas en membran-kovritaj vakuoloj en nematuraj aŭ maturaj hematopoezaj ĉeloj de mamula gastiganto. Fagocitofilo infektas neutrofilojn kaj la termino granulocitotropa rilatas al infektitaj neutrofiloj. Malofte organismoj estis trovitaj en eozinofiloj.
Anaplasma phagocytophilum
Oftaj klinikaj signoj de hunda anaplasmozo inkluzivas altan febron, letargion, depresion kaj poliartriton. Neŭrologiaj signoj (ataksio, konvulsioj kaj nukodoloro) ankaŭ videblas. Infekto de Anaplasma phagocytophilum malofte estas mortiga krom se komplikita de aliaj infektoj. Rektaj perdoj, kripligaj kondiĉoj kaj produktadperdoj estis observitaj ĉe ŝafidoj. Aborto kaj difektita spermatogenezo ĉe ŝafoj kaj bovinoj estis registritaj. La severeco de la infekto estas influita de pluraj faktoroj, kiel ekzemple variaĵoj de Anaplasma phagocytophilum implikitaj, aliaj patogenoj, aĝo, imunstato kaj kondiĉo de la gastiganto, kaj faktoroj kiel klimato kaj administrado. Indas mencii, ke klinikaj manifestiĝoj ĉe homoj varias de milda memlimigita gripsimila malsano ĝis vivminaca infekto. Tamen, plej multaj homaj infektoj verŝajne rezultas en minimumaj aŭ neniuj klinikaj manifestiĝoj.
Anaplasma phagocytophilum estas transdonita per iksodidaj tiktakoj. En Usono la ĉefaj vektoroj estas Ixodes scapularis kaj Ixodes pacificus, dum Ixode ricinus montriĝis esti la ĉefa eksofila vektoro en Eŭropo. Anaplasma phagocytophilum estas transstadie transdonita per ĉi tiuj vektoraj tiktakoj, kaj ne ekzistas indikoj pri transovaria transdono. La plej multaj studoj ĝis nun, kiuj esploris la gravecon de mamulaj gastigantoj de A. phagocytophilum kaj ĝiaj tiktaj vektoroj, fokusiĝis al ronĝuloj, sed ĉi tiu organismo havas larĝan mamulan gastigan gamon, infektante malsovaĝigitajn katojn, hundojn, ŝafojn, bovinojn kaj ĉevalojn.
Nerekta imunofluoreska analizo estas la ĉefa testo uzata por detekti infekton. La serumaj specimenoj de la akuta kaj konvaleska fazoj povas esti taksitaj por serĉi kvaroblan ŝanĝon en la antikorpa titrado kontraŭ Anaplasma phagocytophilum. Intraĉelaj enfermaĵoj (moruleoj) estas bildigitaj en granulocitoj sur sangoŝmiraĵoj makulitaj de Wright aŭ Gimsa. Metodoj de polimeraza ĉenreakcio (PCR) estas uzataj por detekti DNA-on de Anaplasma phagocytophilum.
Neniu vakcino haveblas por preventi infekton de Anaplasma phagocytophilum. Preventado dependas de evitado de eksponiĝo al la tiktakvektoro (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, kaj Ixode ricinus) de printempo ĝis aŭtuno, profilaksa uzo de kontraŭakaricidoj, kaj profilaksa uzo de doksiciklino aŭ tetraciklino dum vizitado de regionoj kie Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, kaj Ixode ricinus estas endemiaj tiktak-similaj.