Katalognumero | RC-CF31 |
Resumo | Detekto de antigenoj de Canine Dirofilaria immitis, antikorpoj de Anaplasma, antikorpoj de E. canis kaj LSH-antikorpoj ene de 10 minutoj |
Principo | Unupaŝa imunokromatografia analizo |
Detektaj Celoj | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : Anaplasma antikorpojE. canis Ab : E. canis antikorpoj LSH Ab : L. chagasi, L. infantum, kaj L. donovani kontraŭknaboj |
Specimeno | Hunda tuta sango, plasmo aŭ serumo |
Legtempo | 10 minutoj |
Kvanto | 1 skatolo (kompleto) = 10 aparatoj (Individua pakado) |
Enhavo | Testilaro, bufrobotelo, kaj unu-uza gutigilo |
Stokado | Ĉambra temperaturo (je 2 ~ 30℃) |
Eksvalidiĝo | 24 monatojn post fabrikado |
Atentu | Uzu ene de 10 minutoj post malfermoUzu taŭgan kvanton da specimeno (0,01 ml da gutigilo) Uzu post 15~30 minutoj je RT se ili estas konservitaj en malvarmaj cirkonstancoj. Konsideru la testrezultojn kiel malvalidajn post 10 minutoj |
Plenkreskaj korvermoj kreskas plurajn colojn longe kaj loĝas en la pulmaj arterioj, kie ili povas akiri sufiĉe da nutraĵoj. La korvermoj ene de la arterioj ekigas inflamon kaj formas hematomon. La koro, do, devus pumpi pli ofte ol antaŭe, ĉar la korvermoj pliiĝas laŭ nombro, blokante la arteriojn.
Kiam la infekto plimalboniĝas (pli ol 25 korvermoj ekzistas en 18 kg hundo), la korvermoj moviĝas en la dekstran atrion, blokante la sangofluon.
Kiam la nombro de korvermoj atingas pli ol 50, ili povus okupi
atrioj kaj ventrikloj.
Kiam infektita per pli ol 100 korvermoj en la dekstra parto de la koro, la hundo perdas la funkcion de la koro kaj fine mortas. Ĉi tiu mortiga
La fenomeno nomiĝas "Kavala sindromo".
Male al aliaj parazitoj, la korvermoj demetas malgrandajn insektojn nomatajn mikrofilarioj. Mikrofilarioj en moskitoj moviĝas en hundon kiam la moskito suĉas sangon de la hundo. La korvermoj, kiuj povas pluvivi en la gastiganto dum 2 jaroj, mortas se ili ne moviĝas al alia gastiganto ene de tiu periodo. La parazitoj loĝantaj en graveda hundino povas infekti ĝian embrion.
Frua ekzameno de korvermoj estas tre grava por forigi ilin. Korvermoj trairas plurajn paŝojn kiel L1, L2, L3 inkluzive de la dissendofazo tra moskito por iĝi plenkreskaj korvermoj.
Mikrofilario en moskitoj kreskas en L2 kaj L3 parazitojn kapablajn infekti hundojn post kelkaj semajnoj. La kresko dependas de la vetero. La favora temperaturo por la parazito estas pli ol 13.9℃.
Kiam infektita moskito pikas hundon, mikrofilario de L3 penetras en ĝian haŭton. En la haŭto, la mikrofilario kreskas en L4 dum 1~2 semajnoj. Post restado en la haŭto dum 3 monatoj, L4 evoluas en L5, kiu moviĝas en sangon.
L5 kiel la formo de plenkreska korvermo eniras la koron kaj pulmajn arteriojn, kie 5~7 monatojn poste korvermoj demetas insektojn.
La malsanhistorio kaj klinikaj datumoj de malsana hundo, kaj diversaj diagnozaj metodoj devus esti konsiderataj por diagnozi la hundon. Ekzemple, rentgena radiografio, ultrasono, sangoekzameno, detekto de mikrofilarioj kaj, en la plej malbona kazo, nekropsio estas necesaj.
Seruma ekzameno;
Detekto de antikorpoj aŭ antigenoj en la sango
Antigena ekzameno;
Ĉi tio celas detekti specifajn antigenojn de inaj plenkreskaj korvermoj. La ekzameno estas farata en hospitalo kaj ĝia sukcesprocento estas alta. Testkompletoj haveblaj sur la merkato estas desegnitaj por detekti 7~8-monatajn plenkreskajn korvermojn, do korvermojn pli junajn ol 5 monatoj estas malfacile detekteblaj.
La infekto de korvermoj estas sukcese kuracata en plej multaj kazoj. Por elimini ĉiujn korvermojn, la uzo de medikamentoj estas la plej bona maniero. Frua detekto de la korvermoj pliigas la sukcesprocenton de la kuracado. Tamen, en la malfrua stadio de la infekto, povas okazi komplikaĵoj, kio malfaciligas la kuracadon.
La bakterio Anaplasma phagocytophilum (antaŭe Ehrilichia phagocytophila) povas kaŭzi infekton en pluraj bestospecioj, inkluzive de homo. La malsano en bredaj remaĉuloj ankaŭ nomiĝas tiktako-portita febro (TBF), kaj estas konata dum almenaŭ 200 jaroj. Bakterioj de la familio Anaplasmataceae estas gram-negativaj, nemotilaj, kokkoidaj ĝis elipsoidaj organismoj, variante laŭ grandeco de 0,2 ĝis 2,0 µm en diametro. Ili estas devigaj aerobuloj, malhavantaj glikolizan vojon, kaj ĉiuj estas devigaj intraĉelaj parazitoj. Ĉiuj specioj en la genro Anaplasma loĝas en membran-kovritaj vakuoloj en nematuraj aŭ maturaj hematopoezaj ĉeloj de mamula gastiganto. Fagocitofilo infektas neutrofilojn kaj la termino granulocitotropa rilatas al infektitaj neutrofiloj. Malofte organismoj estis trovitaj en eozinofiloj.
Anaplasma phagocytophilum
Oftaj klinikaj signoj deHunda anaplasmozo inkluzivas altan febron, letargion, depresion kaj poliartriton. Neŭrologiaj signoj (ataksio, konvulsioj kaj nukodoloro) ankaŭ videblas. Infekto de Anaplasma phagocytophilum malofte estas mortiga krom se komplikita de aliaj infektoj. Rektaj perdoj, kripligaj kondiĉoj kaj produktadperdoj estis observitaj ĉe ŝafidoj. Aborto kaj difektita spermatogenezo ĉe ŝafoj kaj bovinoj estis registritaj. La severeco de la infekto estas influita de pluraj faktoroj, kiel ekzemple variaĵoj de Anaplasma phagocytophilum implikitaj, aliaj patogenoj, aĝo, imunstato kaj kondiĉo de la gastiganto, kaj faktoroj kiel klimato kaj administrado. Menciindas, ke klinikaj manifestiĝoj ĉe homoj varias de milda memlimigita gripsimila malsano ĝis vivminaca infekto. Tamen, plej multaj homaj infektoj verŝajne rezultas en minimumaj aŭ neniuj klinikaj manifestiĝoj.
Anaplasma phagocytophilum estas transdonita per iksodidaj tiktakoj. En Usono la ĉefaj vektoroj estas Ixodes scapularis kaj Ixodes pacificus, dum Ixode ricinus montriĝis esti la ĉefa eksofila vektoro en Eŭropo. Anaplasma phagocytophilum estas transstadie transdonita per ĉi tiuj vektoraj tiktakoj, kaj ne ekzistas indikoj pri transovaria transdono. La plej multaj studoj ĝis nun, kiuj esploris la gravecon de mamulaj gastigantoj de A. phagocytophilum kaj ĝiaj tiktaj vektoroj, fokusiĝis al ronĝuloj, sed ĉi tiu organismo havas larĝan mamulan gastigan gamon, infektante malsovaĝigitajn katojn, hundojn, ŝafojn, bovinojn kaj ĉevalojn.
Nerekta imunofluoreska analizo estas la ĉefa testo uzata por detekti infekton. La serumaj specimenoj de la akuta kaj konvaleska fazoj povas esti taksitaj por serĉi kvaroblan ŝanĝon en la antikorpa titrado kontraŭ Anaplasma phagocytophilum. Intraĉelaj enfermaĵoj (moruleoj) estas bildigitaj en granulocitoj sur sangoŝmiraĵoj makulitaj de Wright aŭ Gimsa. Metodoj de polimeraza ĉenreakcio (PCR) estas uzataj por detekti DNA-on de Anaplasma phagocytophilum.
Neniu vakcino haveblas por preventi infekton de Anaplasma phagocytophilum. Preventado dependas de evitado de eksponiĝo al la tiktakvektoro (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, kaj Ixode ricinus) de printempo ĝis aŭtuno, profilaksa uzo de kontraŭakaricidoj, kaj profilaksa uzo de doksiciklino aŭ tetraciklino dum vizitado de regionoj kie tiktak-endemiaj estas Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, kaj Ixode ricinus.
Ehrlichia canis estas malgranda kaj bastonforma parazito transdonita de la bruna hundotiktako, Rhipicephalus sanguineus. E. canis estas la kaŭzo de klasika ehrlichiozo ĉe hundoj. Hundoj povas esti infektitaj de pluraj Ehrlichia spp., sed la plej ofta kaŭzanta hundan ehrlichiozon estas E. canis.
Nun oni scias, ke E. canis disvastiĝis tra Usono, Eŭropo, Sudameriko, Azio kaj Mediteraneo.
Infektitaj hundoj, kiuj ne estas traktataj, povas iĝi sensimptomaj portantoj de la malsano dum jaroj kaj fine morti pro masiva hemoragio.
Infekto de Ehrlichia canis ĉe hundoj estas dividita en 3 stadiojn;
AKUTFAZO: Ĉi tio estas ĝenerale tre milda fazo. La hundo estos senforta, senmanĝa, kaj eble havos pligrandigitajn limfgangliojn. Povas esti ankaŭ febro, sed malofte ĉi tiu fazo mortigas hundon. Plej multaj forigas la organismon memstare, sed kelkaj iros al la sekva fazo.
SUBKLINIKA FAZO: En ĉi tiu fazo, la hundo aspektas normala. La organismo sekvestriĝis en la lieno kaj esence kaŝiĝas tie.
KRONIKA FAZO: En ĉi tiu fazo la hundo denove malsaniĝas. Ĝis 60% de hundoj infektitaj per E. canis havos nenormalan sangadon pro reduktita nombro da trombocitoj. Profunda inflamo en la okuloj nomata "uveito" povas okazi kiel rezulto de la longdaŭra imunostimulo. Neŭrologiaj efikoj ankaŭ povas esti viditaj.
Definitiva diagnozo de Ehrlichia canis postulas bildigon de morula ene de monocitoj per citologio, detekton de E. canis serumaj antikorpoj per la nerekta imunofluoreska antikorpa testo (IFA), polimeraza ĉenreakcio (PCR) plifortigon, kaj/aŭ ĝelan makuligon (okcidenta imunomakuligo).
La ĉefa preventado de hunda ehrlikiozo estas tiktako-kontrolo. La preferata medikamento por kuracado de ĉiuj formoj de ehrlikiozo estas doksiciklino dum almenaŭ unu monato. Devus esti drama klinika plibonigo ene de 24-48 horoj post la komenco de la kuracado ĉe hundoj kun akutfaza aŭ milda kronikafaza malsano. Dum ĉi tiu tempo, trombocitoj komencas pliiĝi kaj devus esti normalaj ene de 14 tagoj post la komenco de la kuracado.
Post infekto, eblas reinfektiĝi; imuneco ne daŭras post antaŭa infekto.
La plej bona preventado de ehrlikiozo estas teni hundojn liberaj de tiktakoj. Tio devus inkluzivi ĉiutagan kontrolon de la haŭto por tiktakoj kaj traktadon de hundoj per tiktako-kontrolo. Ĉar tiktakoj portas aliajn detruajn malsanojn, kiel ekzemple Lyme-malsano, anaplasmozo kaj makula febro de la Rokmontaro, gravas teni hundojn liberaj de tiktakoj.
Leishmaniazo estas grava kaj severa parazita malsano de homoj, hundoj kaj katoj. La agento de leishmaniazo estas protozoa parazito kaj apartenas al la komplekso *leishmania donovani*. Ĉi tiu parazito estas vaste distribuita en moderklimataj kaj subtropikaj landoj de Sudeŭropo, Afriko, Azio, Sudameriko kaj Centrameriko. *Leishmania donovani infantum* (*L. infantum*) respondecas pri la malsano de katoj kaj hundoj en Sudeŭropo, Afriko kaj Azio. Hunda leishmaniazo estas severa progresema sistema malsano. Ne ĉiuj hundoj evoluigas klinikan malsanon post inokulado per la parazitoj. La evoluo de klinika malsano dependas de la tipo de imunreago, kiun individuaj bestoj havas.
kontraŭ la parazitoj.
En Hundo
Kaj visceraj kaj haŭtaj manifestiĝoj povas esti trovitaj samtempe ĉe hundoj; male al homoj, apartaj haŭtaj kaj visceraj sindromoj ne videblas. La klinikaj signoj estas variaj kaj povas imiti aliajn infektojn. Asimptomaj infektoj ankaŭ povas okazi. Tipaj visceraj signoj povas inkluzivi febron (kiu povas esti intermita), anemion, limfadenopation, splenomegalion, letargion, malpliiĝintan ekzerctoleremon, malpliiĝon de pezo kaj malpliiĝintan apetiton. Malpli oftaj visceraj signoj inkluzivas diareon, vomadon, melenon, glomerulonefriton, hepatan malfunkcion, epistakson, poliurion-polidipsion, ternadon, lamecon (pro poliartrito aŭ miozito), asciton kaj kronikan koliton.
En Felina
Katoj malofte infektiĝas. Ĉe plej multaj infektitaj katoj, la lezoj limiĝas al krustaj haŭtaj ulceroj, kutime troveblaj sur la lipoj, nazo, palpebroj aŭ orelringoj. Visceraj lezoj kaj signoj estas maloftaj.
La vivociklo kompletiĝas en du gastigantoj. Vertebra gastiganto kaj senvertebra gastiganto (sablomuŝo). La ina sablomuŝo manĝas vertebrulan gastiganton kajenglutas amastigotojn. Vipataj promastigotoj disvolviĝas en la insekto. La promastigotoj estas injektitaj en la vertebrulan gastiganton dum manĝado de la sablmuŝo. La promastigotoj disvolviĝas en amastigotojn kaj multiĝas ĉefe en la makrofagoj. Multiplikiĝo ene de la makrofagoj de la haŭto, mukozo kaj visceroj kaŭzas haŭtan, mukozan kaj visceran leishmaniazon respektive.
Ĉe hundoj, lejŝmaniazo estas kutime diagnozita per rekta observado de la parazitoj, uzante Giemsa aŭ specialajn rapidajn tinkturojn, en ŝmiraĵoj de limfganglioj, lieno aŭ ostamedolaj aspiratoj, histaj biopsioj aŭ haŭtoskrapadoj de lezoj. Organismoj ankaŭ povas esti trovitaj en okulaj lezoj, precipe en granulomoj. La amastigotoj estas rondaj ĝis ovalaj parazitoj, kun ronda bazofila nukleo kaj malgranda bastonforma kinetoplasto. Ili troviĝas en makrofagoj aŭ liberigitaj de krevitaj ĉeloj. Imunohistokemio kaj polimeraza ĉenreakcio (PCR) teknikoj ankaŭ estas uzataj.
La plej ofte uzataj medikamentoj estas: Meglumina Antimoniato asociita kun Alopurinolo, Aminozidino, kaj lastatempe, Amfotericino B. Ĉiuj ĉi tiuj medikamentoj postulas plurdozan reĝimon, kaj tio dependos de la stato de la paciento kaj la kunlaboro de la posedanto. Oni sugestas, ke la bontenado estu daŭrigata per alopurinolo, ĉar ne eblas certigi, ke hundoj ne refalos se la traktado estas ĉesigita. La uzo de kolumoj enhavantaj insekticidojn, ŝampuojn aŭ ŝprucaĵojn efikajn por protekti hundojn kontraŭ pikoj de sablmuŝoj devas esti kontinue uzata por ĉiuj pacientoj sub traktado. La vektorkontrolo estas unu el la plej gravaj aspektoj de malsankontrolo.
La sablmuŝo estas vundebla al la samaj insekticidoj kiel la malariovektoro.